Wczesna diagnostyka prenatalna Wrodzonych Wad Metabolizmów
„Podniesienie wiedzy i umiejętności kadry medycznej w zakresie diagnostyki perinatalnej chorób uwarunkowanych genetycznie z ukierunkowaniem na wczesną diagnostykę prenatalną Wrodzonych Wad Metabolizmów" w ramach programu Fundusze Europejskie dla Rozwoju Społecznego
Nr umowy: UDA-FERS.01.01-IP.02-001/23
Okres realizacji: 01.12.2023 r. – 31.12.2026 r.
Wartość projektu: 13 245 710,06 PLN
Wartość projektu dofinansowana z UE: 10 930 359,94 PLN
Lider projektu: Instytut Matki i Dziecka
Celem projektu jest podniesienie wiedzy, umiejętności i kompetencji poprzez opracowanie i wdrożenie unikatowych w Polsce programów edukacyjnych i ścieżek postępowania medycznego wraz z procedurami diagnostycznymi w ramach współpracy Instytutu Matki i Dziecka z Partnerem krajowym – Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego (Klinika Położnictwa, Perinatologii i Neonatologii) i Partnerem Ponadnarodowym – Katolickim Uniwersytetem w Leuven w zakresie perinatalnej diagnostyki wrodzonych wad metabolizmu.
Projekt jest współfinansowany w ramach Programu Fundusze Europejskie dla Rozwoju Społecznego, 2021-2027 Oś priorytetowa I „Umiejętności” Działanie 01.01 „Współpraca ponadnarodowa”.
Wstępna tematyka nieodpłatnych kursów-szkoleń:
- Seminarium interdyscyplinarne z zakresu opieki położniczej, chorób metabolicznych i diagnostyki genetycznej.
- Kursy z zakresu Opieki perinatalnej obejmujące Warsztaty USG.
- Kursy z zakresu Diagnostyki i leczenia chorób metabolicznych.
- Dedykowane dla diagnostów i kadry laboratoryjnej warsztaty z zakresu diagnostyki laboratoryjnej.
- Kursy z zakresu genetyki klinicznej.
Adresaci szkoleń:
Kursy i warsztaty są adresowane do lekarzy różnych specjalności, lekarzy w trakcie specjalizacji, psychiatrów i studentów w/w kierunków, w szczególności:
- Lekarze perinatolodzy, położnicy, ginekolodzy,
- Specjaliści USG oraz radiolodzy,
- Pediatrzy, neonatolodzy, specjaliści pediatrii metabolicznej, lekarze intensywnej opieki medycznej, lekarze rodzinni, interniści,
- Specjaliści z zakresu genetyki klinicznej, genetyki laboratoryjnej oraz diagności laboratoryjni, pracownicy laboratoriów genetycznych i diagnostycznych,
- Psychiatrzy,
- Studenci i absolwenci uczelni wyższych o profilu medycznym i pokrewnych (profil medyczny, nauki przyrodnicze, biomedyczny oraz kierunki bioinformatyczne).
Realizacja KPON
Uczestnicy projektu lub ich pełnomocnicy i przedstawiciele oraz instytucje uczestniczące we wdrażaniu funduszy Unii Europejskiej, strona społeczna (stowarzyszenia, fundacje) mają możliwość zgłaszania podejrzenia niezgodności Projektu FERS1 z postanowieniami KPON za pomocą:
- poczty tradycyjnej – w formie listownej na adres Ministerstwo Funduszy i Polityki Regionalnej, ul. Wspólna 2/4, 00-926 Warszawa; Ministerstwo Zdrowia, Miodowa 15, 00-952 Warszawa;
- skrzynki nadawczej e-puap Ministerstwa Funduszy i Polityki Regionalnej lub Ministerstwa Zdrowia.
(w każdym powyższym przypadku uznaje się zgłoszenie za przekazane w formie pisemnej).
Kontakt
Dane kontaktowe ze strony Partnera krajowego CMKP:
Łukasz Nowak
adres e-mail: lukasz.nowak@cmkp.edu.pl
Lider projektu – Instytut Matki i Dziecka
